Анализы

    Полногеномные исследования и панели
    Полное секвенирование экзома
    Клиническое секвенирование экзома
    Панель «Заболевания соединительной ткани»
    Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
    Панель «Наследственные эпилепсии»
    Секвенирование митохондриального генома
    Секвенирование генома
    Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»
    Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»
    Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»
    Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
    Панель «Нейродегенеративные заболевания»
    Панель «Нервно-мышечные заболевания»
    Панель «Наследственные заболевания глаз»
    Панель «Наследственные заболевания почек»
    Панель «Наследственные заболевания сердца»
    Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
    Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
    Полное секвенирование генома GenomeUNI
    Секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа неврологических панели генов
    Панель «Большая неврологическая панель»
    Скрининг на носительство наследственных заболеваний (18 заболеваний, 32 мутации)
    Секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа не неврологических панели генов
    Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый»
    Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
    Панель «Нарушения иммунитета»
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie