Анализы

    Исследования эякулята (спермограмма)
    Исследование эякулята стандартное
    Исследование эякулята с MAR-тестом
    Исследование эякулята расширенное
    Исследование эякулята при характерных изменениях спермограммы
    азооспермия, астенозооспермия, олигозооспермия
    Генетические предрасположенности
    Фармакогенетика варфарина
    Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
    Панель «Осложнения беременности»
    Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров
    Панель «Гипергомоцистеинемия» 10 маркеров
    Панель «Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов»
    Панель «Липидний обмен»
    Панель «Сахарный диабет 2 типа и его осложнения» - 12 маркеров
    ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии
    Панель «Костный метаболизм» для мужчин
    Панель «Метаболизм глютена»
    Панель «Нутригенетика - витамины»
    Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
    Нарушение репродукции
    Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
    FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
    Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
    Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
    Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
    Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
    Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
    Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
    Геном ФЕРТИ - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру (2 мутации)
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру + ТРИО (2 мутации)
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру +ТРИО (3 мутации)
    Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF в локусе, частые мутации в гене CFTR (22шт+IVS8TT)
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
    Полное секвенирование генома абортивного материала ФЕРТУС
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру+Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
    Синдром Марфа: поиск мутаций в гене FBN1
    Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
    Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
    Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио (2 мутации)
    Наследственные заболевания и синдромы
    Исследование инактивации X хромосомы
    Фармакогенетика варфарина
    Синдром Жильбера
    Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
    Фармакогенетика клопидогрела
    Синдром Сильвера-Рассела
    Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
    Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций гена ATP7B
    Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
    Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB
    Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30шт)
    Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL
    ADVENTIA Расширенная панель (один человек)
    ADVENTIA Расширенная панель (два человека)
    ADVENTIA Комплексная панель (один человек)
    ADVENTIA Комплексная панель (два человека)
    Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене SOD1
    Онкогенетика
    Тест ОнкоКарта
    Тест Онкоскан-полногеномное исследование опухоли
    Тест OncoDEEP
    Тест Mammaprint
    Панель «Наследственные опухолевые синдромы»
    Панель «Наследственный рак молочной железы»
    Панель «Наследственный рак толстой кишки»
    Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
    Экзомное секвенирование генов BRAF
    Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
    Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
    Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
    Определение мутаций V617F в гене JAK2 (качественное)
    Определение мутаций V617F в гене JAK2 (количественное)
    Определение опухолевой мутационной нагрузки (ТМВ)
    Определение экспрессии белка PD-L1
    Определение опухолевой мутационной нагрузки (TMB) и Определение экспрессии белка PD-L1
    Наследственный рак молочной железы/гинекологическа онкопанель (26 генов)
    Наследственный рак молочной железы/рак органов женской репродуктивной системы (19 генов)
    Панель высокий риск рака молочной железы (7 генов)
    Наследственная BRCA1/ BRCA2 онкопанель (2 гена)
    Наследственная колоректальная онкопанель (17 генов)
    Наследственная колоректальная онкопанель высокого риска (10 генов)
    Панель наследственный неполипозный колоректальный рак (5 генов)
    Наследственный полипозный колоректальный рак (5 или 7 генов)
    Наследственный миелодиспластический синдром/панель лейкоз (24 гена)
    Панель наследственный рак желудка (14 генов)
    Наследственный рак поджелудочный железы (17 генов)
    Панель наследственный рак почек (13 генов)
    Панель наследственного рака кожи, связанного с пигментной ксеродермой (9 генов)
    Панель наследственная меланома (7 генов)
    Онкопанель наследственные параганглиомы/феохромоцитомы (6 генов)
    Онкопанель наследственный рак паращитовидной железы (1 ген)
    Онкопанель наследственный рак щитовидной железы (1 ген)
    Полная наследственная онкопанель (62 гена)
    Наследственный рак простаты (15 генов)
    Полногеномные исследования и панели
    Полное секвенирование экзома
    Клиническое секвенирование экзома
    Панель «Заболевания соединительной ткани»
    Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
    Панель «Наследственные эпилепсии»
    Секвенирование митохондриального генома
    Секвенирование генома
    Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»
    Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»
    Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»
    Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
    Панель «Нейродегенеративные заболевания»
    Панель «Нервно-мышечные заболевания»
    Панель «Наследственные заболевания глаз»
    Панель «Наследственные заболевания почек»
    Панель «Наследственные заболевания сердца»
    Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
    Панель «Факоматозы и наследственный рак»
    Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
    Полное секвенирование генома GenomeUNI
    Секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа неврологических панели генов
    Панель «Большая неврологическая панель»
    Скрининг на носительство наследственных заболеваний (18 заболеваний, 32 мутации)
    Секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа не неврологических панели генов
    Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый»
    Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
    Панель «Нарушения иммунитета»
    Пренатальная диагностика
    Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный
    Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный
    Неинвазивное определение Резус-фактора плода
    Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
    Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV
    Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
    Неинвазивный пренатальный тест ДНК скрининг (НИПС)
    Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity
    Муковисцидоз
    Поиск мутаций в гене GJB2 (Пренатальная диагностика)
    VERAgene trisomies 13, 18, 21 aneuploidies X, Y microdeletions, monogenic disorders, presence of Y
    НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
    НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
    НИПС Расширенный - неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром
    Пренатест 21
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
    Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
    Пренатальный ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
    Пренатальный диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
    НИПТ стандартная панель
    НИПТ расширенная панель
    НИПС Т21 Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
    Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
    Veracity trisomies 13, 18, 21 aneuploidies X, Y, presence of Y
    Veracity trisomies 13, 18, 21 aneuploidies X, Y, microdeletions, presence of Y (расширенная)
    Установление отцовства и родства
    Установление отцовства - дуэт
    Установление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок/мать) информативный 7рд
    Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей) (1 человек) + 1рд
    Установление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (мать/ребенок) информативный 7рд
    Тестирование Y-хромосомы -тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца)-племяник, родн
    Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница, родные/сводные братья
    Экспресс - установление отцовства/матери, информативный за 8 рабочих часов
    Выделение из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера, сперма ) (1 человек)
    Выделение из нестандартного образца (парафиновые блоки) (1 человек)+1рд
    Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек)+1рд
    Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
    Хромосомная патология
    FISH-диагностика (1 локус)
    Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
    Хромосомный микроматричный анализ расширенный
    Хромосомный микроматричный анализ стандартный
    Этот сайт использует cookies
    Понятно