Меню
Поиск мест и событий
Избранное
Войти
Войти
Медицинские центры в Витебске
Сообщить об ошибке
Нарушение репродукции — Центр семейного здоровья Бина – Цены
О нас
Фотогалерея
Цены
Новости
Отзывы
3
Еще
Свернуть
Витебск, пр-т Фрунзе, 83ж
до 20:00
3 отзыва
5
3 отзыва
5
Записаться
Телефоны
маршрут
В избранное
вопрос
Для граждан РБ
Для иностранных граждан
Репродуктивная медицина
Пакеты ЭКО
Психология
Проктология
Гинекология
УЗИ
Анализы
Исследования эякулята (спермограмма)
Генетические предрасположенности
Нарушение репродукции
Наследственные заболевания и синдромы
Онкогенетика
Полногеномные исследования и панели
Пренатальная диагностика
Установление отцовства и родства
Хромосомная патология
Свернуть
Нарушение репродукции
Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
Геном ФЕРТИ - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру (2 мутации)
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру + ТРИО (2 мутации)
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру +ТРИО (3 мутации)
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF в локусе, частые мутации в гене CFTR (22шт+IVS8TT)
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
Полное секвенирование генома абортивного материала ФЕРТУС
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру+Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
Синдром Марфа: поиск мутаций в гене FBN1
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио (2 мутации)
Смотреть все
Урология
Хирургия
Лазерная хирургия
Пластическая хирургия
Флебология
Анестезиология
Косметология
Онкология
Удаление образований
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно